PDA

Arkistonäkymässä ei tällä hetkellä lainaus erotu varsinaisesta viestistä. Suosittelemme että vilkaisette ns. täydellistä versiota: : Incl

Martta
03.11.07, 15:06
Löytyisikö keneltäkään esipolvia vertailtavaksi.
Erkki Järvinen
03.11.07, 15:42
Löytyisikö keneltäkään esipolvia vertailtavaksi.
Esipolvista en tiedä!

Infantiili neuronaali seroidilipofuskinoosi on varhaislapsuuden etenevä keskushermostotauti. Pienten lasten vaikeista aivotaudeista INCL on maassamme yleisin. Silti tauti on harvinainen; vuosittain todetaan keskimäärin 3 uutta INCL-lasta. Tieto taudin harvinaisuudesta ei lohduta, jos joutuu kohtaamaan sen omassa lapsessaan.
Martta
03.11.07, 19:52
Näin on, siksipä uteliaisuus missäpäin geenivirhe piileskelee.
Jouni Kaleva
03.11.07, 20:04
Näin on, siksipä uteliaisuus missäpäin geenivirhe piileskelee.
Hei

Onkohan Sinulla yhteyksiä ao. potilasyhdistykseen? Kuvittelisin, että sieltä parhaiten löytyisi yhteyksiä geenivirheen jäljitykseen.
Martta
03.11.07, 20:45
Onhan ne alueet hyvinkin selvillä missä isovanhemmat ovat asuneet, mutta eipä enempää.
Heikki Särkkä
04.11.07, 16:30
Ks. Reijo Norio, Suomi-neidon geenit.